笔趣阁

第28章（第2页）

他慢慢下了床，穿上拖鞋，进浴室洗漱。

出来的时候，可能是领子没有弄好，连云里还是上前，帮连江雪弄了弄领子，随即退後几步，欣赏道：

“我儿子真帅。”

“像你。”连江雪没谦虚，上前一步，揽住连云里的肩膀，惊觉记忆里那高大的父亲，似乎因为生病，所以矮小了不少：

“爸，走吧。”

“好。”连云里笑了笑，跟着连江雪，往门外走去。

两个人一起在酒店用过了早餐，就坐地铁前往协和医院，紧赶慢赶，终于在十点钟的时候，来到了医院。

连江雪一直以为连云里经常晕倒摔倒，可能是骨质疏松或者是风湿之类的问题，所以给连云里挂的骨科。

但医生看完连云里的拍片之後，对连云里道：

“你爸爸的骨骼很健康，之所以会经常摔倒，可能是神经方面的问题，建议转神经科。”

连江雪闻言，心里顿感不妙。

毕竟骨质疏松或者风湿，都只是可以慢慢调养丶从而不影响生活的慢性病，但神经方面的疾病因为涉及的原因比较复杂，所以影响的范围更大更广，也更难治愈。

抱着这样忧心忡忡的态度，连江雪带着连云里去了神经科。

连云里的情况似乎有些复杂，医生根据简单的报告，并不能马上判断连云里具体得了什麽病，只先将连云里诊断为运动神经元病，进行了入院治疗。

连江雪没有想到连云里竟然会这麽严重。

也许是连江雪想到了，也许并不是骨质疏松或者是风湿那麽简单，但医生的诊断，仍旧大大超出了连江雪的心理预期。

连江雪不敢相信连云里竟然会得运动神经元病，连云里刚确诊的那两天，他比连云里还震惊，整个人每天心不在焉，甚至怀疑是误诊。

第三天的时候，有经验的肌肉萎缩科的主任给连云里安排了详细的进一步的检查，发现连云里的肯尼迪的CAG的重复序列达到了44次。

“脊髓延髓肌萎缩症？这是什麽？”

连江雪捧着诊断书，有些懵了：

“会影响寿命吗？”

“如果能进行长期的治疗和预後的话，是不会影响寿命的。”医生解释：

“这个疾病由雄性受体基因第1号外显子中的三核苷酸重复序列异常扩增所致，会导致运动神经元功能异常。一般都是中年发病，缓慢进展肌无力，最後出现肌肉萎缩丶肢体疼痛。”

连江雪手腕在发抖：

“那。。。。。。。能治好吗？目前还没有特效的治愈办法，主要是对症治疗和支持治疗。针对肌无力症状，可以进行康复训练。”

“。。。。。。。。。。”连江雪没有想到连云里竟然会得这样罕见的病，整个人懵在原地，好半晌都没有找回神智，只喃喃道：

“怎麽会这样。。。。。。。。。”

“这种病是一种x性连锁隐形遗传病，患者之所以会患病，应该有家族基因方面的因素。”

医生看了连江雪一眼，道：

“患者的家属是否患有此病？”

“。。。。。。。。。我爷爷很早就去世了，因此我不知道。”

连江雪缓缓擡起眼睛，道：

“医生，你说这是个遗传病，那是不是意味着，我以後也会得这样的病？”

“不一定。”医生说：“这种病一般要四五十岁之後才会发病，你现在还没有出现类似的症状，我不能给你下定论。如果你担心，可以提前去做携带者基因检测，为未来生育提供参考依据。”

“。。。。。。。”连云里的眼睫微微颤动，半晌，他才轻轻点了点头，道：

“我知道了，谢谢医生。”

“你也别太担心。”医生宽慰他：“如果坚持做康复训练，病人是可以正常生活的。国外现在也有针对此类疾病进行研究，说不定过几年，就能研发出新的特效药。而且这种病不会致死，就是要长期做训练服药，开销方面可能会比较大，经济负担比较重。”

“。。。。。。。。我知道了，谢谢医生。”连江雪麻木地站了起来，自己都不知道自己说了些什麽：

“那我先去看看我爸。”

医生点了点头，道：“你去吧。”

连江雪走出诊室，拖着沉重的步伐，朝连云里的病房走去。

他浑浑噩噩地走到往前走，一路上不知道撞到了多少人，说了多少声“对不起”和“抱歉”，才来到连云里的病房前。

连云里正坐在病床上，擡起头，看着他。