-机制:靶向il-il-共享的po亚基,抑制thth细胞分化,减少ifn-γ、il-分泌。
-用法:次静脉输注-og,周后皮下注射og,之后每周一次,适用于中-重度uf-a耐药者)。
-特点:对合并克罗恩病的回肠病变无效,但uc疗效持久。
jak抑制剂
-托法替尼(tofaib):
-机制:抑制jakjak通路,阻断il-、il-等细胞因子信号,抑制t细胞活化。
-用法:口服ogbid(诱导),gbid(维持),适用于中-重度uc(对生物制剂无效者)。
-风险:血栓、感染、肝损伤,需监测血常规及肝肾功能。
三、新兴疗法与辅助治疗
肠道微生态治疗
-益生菌:如鼠李糖乳杆菌gg株(lgg)、双歧杆菌,可能通过调节菌群平衡、增强黏膜屏障、抑制促炎通路改善症状(证据等级较低,可作为辅助治疗)。
-粪菌移植(ft):将健康人粪便滤液移植至患者肠道,重建菌群平衡,对难治性uc有一定疗效(尤其合并艰难梭菌感染时),需严格筛选供体及规范操作。
黏膜保护与营养支持
-肠内营养:要素饮食(如短肽型营养剂)可诱导轻度uc缓解,适用于儿童或不耐受药物者(机制:减少肠道抗原刺激,促进黏膜修复)。
-补铁与维生素:慢性失血导致缺铁性贫血,需口服铁剂(如琥珀酸亚铁)或静脉补铁(蔗糖铁);补充维生素d(改善免疫调节)、叶酸等。
新型靶点药物(研中)
-il-抑制剂(如司库奇尤单抗):针对th过度活化,临床试验显示对uc疗效有限。
-tlr抑制剂:阻断to样受体(如tlr)介导的菌群识别异常,减少固有免疫过度激活。
-紧密连接调节剂:如谷氨酰胺、锌剂,修复肠黏膜屏障,减少菌群易位(适用于黏膜愈合不佳者)。
四、手术治疗
适应症
-绝对指征:大出血、穿孔、癌变(或高级别上皮内瘤变)、中毒性巨结肠。
-相对指征:难治性uc(药物无法控制症状)、激素依赖或不耐受、严重影响生活质量。
术式选择
-全结直肠切除+回肠贮袋肛管吻合术(ipaa):选术式,保留肛门功能,适用于年轻患者(术后贮袋炎生率约o,需抗生素治疗)。
-永久性回肠造口术:适用于高龄、合并严重基础疾病者。
五、治疗策略分层与管理
轻度uc
-诱导缓解:-asa口服(病变广泛)或局部用药(左半结肠直肠)。
这章没有结束,请点击下一页继续阅读!
-维持缓解:-asa单药(至少年),复时可加量或联合局部用药。
中度uc
-诱导缓解:-asa足量(无效时加用糖皮质激素口服局部)。
-激素依赖抵抗:加用aza-p(起效后逐渐减停激素),或直接启动生物制剂(如维多珠单抗、抗tnf-a)。
重度uc(住院治疗)
-静脉激素(-天无效者)→转换为环孢素a或英夫利西单抗(小时内起效,否则需手术评估)。
-支持治疗:禁食、静脉营养、纠正水电解质紊乱,警惕中毒性巨结肠(需禁泻剂、慎用抗胆碱药)。
维持治疗
-轻度uc:-asa(-gd)维持-年。
-中-重度uc:生物制剂(如维多珠单抗每周一次)或aza-p(至少年,持续至缓解≥年),停药后复率高达o。
六、监测与管理要点
疗效评估:治疗-周后通过症状(腹泻、便血频率)、内镜(黏膜愈合定义为ayo内镜评分≤)、粪便钙卫蛋白(
并症筛查:病程>年的全结肠炎患者,每-年行结肠镜+活检,监测异型增生(癌变前兆)。
生活方式调整:戒烟(吸烟加重uc)、低纤维饮食(急性作期)、减压(心理应激诱复)。
总结
uc的治疗已从“控制症状”转向“黏膜愈合+深度缓解”,需结合病理机制(如免疫失衡、菌群紊乱、屏障破坏)分层干预: